?肺癌是一種死亡率極高的惡性腫瘤，其中，ROS1融合基因是其重要驅(qū)動(dòng)基因突變之一，在NSCLC （非小細(xì)胞肺癌）中占比約為2%，ROS1陽性患者多為較年輕、不吸煙的肺腺癌患者，且女性比例較高。據(jù)預(yù)測(cè)，每年新發(fā)的ROS1融合NSCLC患者約有1.14萬。面對(duì)這一嚴(yán)峻數(shù)據(jù)，探索ROS1靶點(diǎn)肺癌怎么治療的有效方案刻不容緩。

近年來，針對(duì)ROS1融合的靶向治療藥物已取得突破性進(jìn)展。然而，在ROS1陽性晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的診療中，仍存在未被滿足的治療需求，如腦轉(zhuǎn)移控制率低、耐藥問題突出、副作用嚴(yán)重。新一代ROS1酪氨酸激酶抑制劑（TKI）達(dá)伯樂?（他雷替尼）的全線獲批，為這些未被滿足的治療需求提供了有效的解決方案，也為“肺癌用什么藥比較好”這一問題提供了新的研究方向。

達(dá)伯樂?（他雷替尼）是信達(dá)生物制藥的新一代ROS1抑制劑，在臨床治療ROS1融合陽性NSCLC方面展現(xiàn)出長(zhǎng)生存、高緩解（尤其腦轉(zhuǎn)移）、克服耐藥且安全性良好四大顯著特點(diǎn)。

TRUST研究試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，初次使用達(dá)伯樂?（他雷替尼）治療的患者，其客觀緩解率（ORR）高達(dá)88.8%，中位無進(jìn)展生存期（mPFS）長(zhǎng)達(dá)45.6個(gè)月，經(jīng)治患者ORR為55.8%，mPFS為9.7個(gè)月。這一數(shù)據(jù)證明該藥可以延長(zhǎng)患者的生命周期。

在高緩解方面，達(dá)伯樂?（他雷替尼）對(duì)腦轉(zhuǎn)移初治患者顱內(nèi)客觀緩解率達(dá)87.5%，經(jīng)治患者為73.3%，這一數(shù)據(jù)證明該藥可以有效解決ROS1肺癌患者治療過程中面臨的腦轉(zhuǎn)移控制率低這一痛點(diǎn)。

此外，具有G2032R耐藥突變的患者，服用達(dá)伯樂?（他雷替尼）后，緩解率依然能高達(dá)66.7%。在安全性方面，達(dá)伯樂?（他雷替尼）所發(fā)生的不良事件大多為1-2級(jí)，且CNS毒性多為一級(jí)，副作用幾乎可以忽略不計(jì)，患者可以安心接受治療。

同時(shí)，?信達(dá)生物制藥集團(tuán)聯(lián)合衢州市醫(yī)療健康與社區(qū)發(fā)展基金會(huì)推出“樂達(dá)新生”公益項(xiàng)目。項(xiàng)目采用“1+1循環(huán)”模式：患者購買一周期（3瓶）達(dá)伯樂?（他雷替尼）后，經(jīng)審核可免費(fèi)獲贈(zèng)一周期（3瓶）并循環(huán)申請(qǐng)。同時(shí)，項(xiàng)目開通了“全城配送服務(wù)”（公眾號(hào)申請(qǐng)）及“小樂關(guān)愛專員”一對(duì)一服務(wù)（贈(zèng)藥材料預(yù)審、隨訪及用藥指導(dǎo)），全方位降低治療門檻，守護(hù)患者健康，?讓ROS1肺癌患者從“有藥可用”到“活得更好”。

未來，希望有更多ROS1靶向藥問世，讓肺癌從“絕癥”轉(zhuǎn)為“可控慢病”，用療效解答肺癌什么藥比較好。