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流感特效藥速福達(dá)?瑪巴洛沙韋III期研究獲得成果,破解家庭傳播困局

作者:養(yǎng)生網(wǎng)編輯  時(shí)間:2025-09-12 16:04:04  來(lái)源: 大眾養(yǎng)生網(wǎng)


來(lái)源:梅斯醫(yī)學(xué)

流感對(duì)公共健康和經(jīng)濟(jì)帶來(lái)重大負(fù)擔(dān),尤其是對(duì)流感并發(fā)癥高風(fēng)險(xiǎn)人群。每年全球約有10億人感染流感,導(dǎo)致數(shù)百萬(wàn)住院病例及高達(dá)65萬(wàn)例死亡。約三分之一的流感傳播發(fā)生在家庭內(nèi)部。多達(dá)75%的職場(chǎng)成年人因自身或家庭成員患病需請(qǐng)假約兩天,但多數(shù)人在出現(xiàn)癥狀時(shí)仍堅(jiān)持工作。一旦發(fā)生大流行,流感對(duì)醫(yī)療系統(tǒng)的整體運(yùn)轉(zhuǎn)將造成巨大沖擊。秋冬流感季多種呼吸道病毒在季節(jié)內(nèi)外交叉流行,亟需有效手段防治流感的傳播,而流感特效藥的研發(fā)和應(yīng)用顯得尤為關(guān)鍵。

4月25日, 羅氏全球今日宣布,流感特效藥速福達(dá)?瑪巴洛沙韋III期臨床試驗(yàn)CENTERSTONE研究詳細(xì)結(jié)果在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)上發(fā)布。結(jié)果顯示,研究達(dá)到了主要終點(diǎn):流感感染者單次口服流感特效藥速福達(dá)?瑪巴洛沙韋后,其未接受治療的家庭成員感染病毒的概率降低了32%。

《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》官網(wǎng)截圖

流感特效藥速福達(dá)?瑪巴洛沙韋是一款創(chuàng)新的RNA聚合酶抑制劑,已證明對(duì)多種流感病毒有效,包括對(duì)奧司他韋耐藥株和非臨床研究中禽流感病毒的體外活性株(H7N9、H5N1)。流感特效藥速福達(dá)?瑪巴洛沙韋全程僅需單次口服用藥,就能在24小時(shí)內(nèi)停止病毒排毒,縮短傳染期,快速退熱并大幅減少流感癥狀持續(xù)時(shí)間。對(duì)無(wú)基礎(chǔ)疾病的既往健康流感患者和流感并發(fā)癥高風(fēng)險(xiǎn)患者均有治療獲益。

CENTERSTONE研究(NCT03969212)是一項(xiàng)全球Ⅲ期臨床研究,評(píng)估流感患者在癥狀出現(xiàn)48小時(shí)內(nèi)單次口服流感特效藥速福達(dá)?瑪巴洛沙韋是否能夠減少家庭內(nèi)的流感傳播。研究在全球272個(gè)中心開展,共納入超過(guò)4000名受試者,研究對(duì)象包括經(jīng)PCR或快速流感檢測(cè)確診的5歲至64歲流感患者(稱為“指示病例”,IPs)及其家庭成員(稱為“家庭接觸者”,HHCs)。該隨機(jī)、安慰劑對(duì)照研究的設(shè)計(jì)參考了美國(guó)FDA及流感領(lǐng)域權(quán)威專家的建議。

主要終點(diǎn)為在指示病例接受流感特效藥速福達(dá)?瑪巴洛沙韋或安慰劑治療(1:1隨機(jī))后的5天內(nèi),家庭接觸者中檢測(cè)為流感陽(yáng)性的比例。與安慰劑組相比,流感特效藥速福達(dá)?瑪巴洛沙韋組傳播風(fēng)險(xiǎn)降低32%(調(diào)整后比值比[aOR]=0.68,[95.38% CI: 0.50–0.93];傳播發(fā)生率:安慰劑組為13.4%,瑪巴洛沙韋組為9.5%;p=0.013)。

在關(guān)鍵的次要終點(diǎn)方面,即評(píng)估家庭接觸者五天內(nèi)檢測(cè)出流感陽(yáng)性并出現(xiàn)流感癥狀的比例,流感特效藥速福達(dá)?瑪巴洛沙韋雖未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性,但在臨床上顯示出具有意義的傳播風(fēng)險(xiǎn)降低。數(shù)據(jù)顯示,導(dǎo)致癥狀的傳播風(fēng)險(xiǎn)降低了25%(調(diào)整后比值比 [aOR] = 0.75,95.38%置信區(qū)間:0.50–1.12,p=0.155)。此外,在其他的評(píng)估指標(biāo)上也觀察到數(shù)值上的下降趨勢(shì),包括家庭整體傳播率,以及流感病毒在9天內(nèi)的傳播情況。

在本次試驗(yàn)的關(guān)鍵次要終點(diǎn)方面,即流感病毒傳播并出現(xiàn)癥狀方面,流感特效藥速福達(dá)?瑪巴洛沙韋雖未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性,但在臨床上顯示出具有意義的傳播風(fēng)險(xiǎn)降低。同時(shí),流感特效藥速福達(dá)?瑪巴洛沙韋的耐受性良好,試驗(yàn)過(guò)程中未發(fā)現(xiàn)新的安全信號(hào)。

據(jù)悉,流感特效藥速福達(dá)?瑪巴洛沙韋目前已在70多個(gè)國(guó)家被批準(zhǔn)用于治療甲型和乙型流感。流感特效藥速福達(dá)?瑪巴洛沙韋已被歐盟、日本、韓國(guó)、瑞士等多國(guó)批準(zhǔn)用于1歲及以上兒童、青少年和成人的單純性流感的治療以及上述人群的流感暴露后預(yù)防。在中國(guó),流感特效藥速福達(dá)?瑪巴洛沙韋已于被批準(zhǔn)用于治療5 周歲及以上單純性甲型和乙型流感患者并被納入《國(guó)家醫(yī)保目錄》。

羅氏首席醫(yī)學(xué)官、羅氏全球藥品開發(fā)負(fù)責(zé)人Levi Garraway博士表示:“這是首個(gè)證實(shí)流感抗病毒治療降低家庭內(nèi)流感病毒傳播風(fēng)險(xiǎn)的研究,其結(jié)果可能對(duì)公共衛(wèi)生產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。Centerstone研究結(jié)果的發(fā)布再次彰顯,社會(huì)仍迫切需要切實(shí)有效的應(yīng)對(duì)方案來(lái)減輕流感帶來(lái)的沉重負(fù)擔(dān)?!?/p>

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